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in situ を語るスレ

1 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/22 20:47
in situ hibridization に関わってしまってから早2ヶ月。
出てくるデーターは全て曖昧なまま。
バックが高すぎて訳わかんない。
バックを落としたらシグナルが全部消えた。
大量の切片の中には1つ2つは当たりっぽいのが。
も、もうこれで出しちゃおうか・・・?

皆さん、うまくいってますか?

2 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/22 21:31
2get

3 :小腸:03/12/03 19:53
プローブの場所いろいろかえてみるのが一番だよ

DIGを取り込みやすい部位,特異的ハイブリしやすい部位などいろいろあるからな.

4 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/03 20:14
>バックを落としたらシグナルが全部消えた。
           ^^^^
それもバックグラウンドだから問題なし。

5 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/05 01:40
みんな何baseくらいのプローブ使ってるの?

6 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/05 05:38
some 20

7 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/06 00:05
皆さんどのようにしてプローブつくてるの?
PCRで増幅して、クローニングベクターに組み込んで・・・・かな

8 :小腸:03/12/06 21:43
molecularのなかではin situが一番芸術的かな

9 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/06 21:58
陰湿

10 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/06 21:59
淫靡トロ

11 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/07 01:19
淫靡棒

12 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/07 04:37
印最中

13 :名無しゲノムのクローンさん:03/12/07 04:42
陰尻子

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